تخليق وتقييم السمية الجينية لمشتق الكومارين ومتراكباته مع النحاس والكوبلت
الكلمات المفتاحية:
الكومارين، المعقدات، السمية الجينية، اختبار المذنبالملخص
تم بنجاح تحضير وتشخيص مشتق جديد من 6-هيدروكسي-4-ميثيل-5- (فينيل آزو) كومارين (L). كما تم تحضير معقدي النحاس (II) والكوبالت (II) للمركب (L)، وتشخيصهما باستخدام (CHN)، (FTIR)، (¹H NMR)، ومطيافية الكتلة، ومطيافية الأشعة فوق البنفسجية–المرئية (UV–Vis)، وقياس درجة الانصهار، وقياسات التوصيلية المولارية. وقد دعمت نتائج التحاليل الطيفية والعنصرية التراكيب المقترحة للربيطة المحضرة ومعقداتها الفلزية. كما أظهرت المعقدات قيمًا منخفضة للتوصيلية المولارية، مما يشير إلى طبيعتها غير الأيونية. تم تقييم الخصائص السمية الجينية لكل من 6-هيدروكسي-4-ميثيل كومارين، والربيطة L، ومعقدي النحاس (II) والكوبالت (II) باستخدام اختبار المذنب القلوي (Alkaline Comet Assay)، وذلك من خلال قياس النسبة المئوية للحمض النووي في ذيل المذنب (% Tail DNA). واستُخدم فوق أكسيد الهيدروجين (H₂O₂) كمجموعة سيطرة موجبة، بينما استُخدمت الخلايا غير المعاملة كمجموعة سيطرة سالبة. أظهرت النتائج أن مجموعة H₂O₂ أحدثت أعلى مستوى من تلف الحمض النووي، بمتوسط % Tail DNA بلغ 32.04% في خلايا مرضى سرطان البروستاتا. في المقابل، أظهرت الربيطة L أقل متوسط لـ % Tail DNA، حيث بلغ 7.51%، وكان أقل بصورة معنوية مقارنةً بمجموعة H₂O₂ (p < 0.0001) وكذلك مقارنةً بمجموعة السيطرة السالبة (p = 0.0043). كما أدت معاملات 6-هيدروكسي-4-ميثيل كومارين، ومعقد الكوبالت (II)، ومعقد النحاس (II) إلى خفض معنوي في تلف الحمض النووي مقارنةً بمجموعة H₂O₂، في حين لم تكن قيم % Tail DNA لهذه المعاملات مختلفة معنويًا عن مجموعة السيطرة السالبة أو الربيطة L. تشير هذه النتائج إلى أن L ومعقدي النحاس (II) والكوبالت (II) لم يؤدوا إلى زيادة تلف الحمض النووي تحت الظروف التجريبية المستخدمة، وقد تكون لهم تأثيرات وقائية محتملة ضد تلف الحمض النووي الناجم عن الإجهاد التأكسدي.
