التوصيف الخلوي والدموي التكاملي: التباينات الظاهرية لصغر حجم الخلايا ومضامين التغاير الجيني في مجتمع ليبي متوسطي

الملخص

المقدمة والأهداف: يشكل صغَر الكريات الحمراء (MCV < 80 fL) ملمحاً دمويّاً بارزاً في سكان حوض البحر الأبيض المتوسط، عاكساً التباين الجيني الكامن كحمل سمة بيتا ثالاسيميا (β-TT) أو أنيميا نقص الحديد. (IDA) وسعت هذه الدراسة لتأسيس ملف خلوي شمولّي يستقرئ التغيرات المورفولوجية الدقيقة للكريات الحمراء والسمات الوراثية المتوقعة لدى عينة صحية من منطقة توكره بشرق ليبيا. الأساليب والأدوات: طُبّق تحليل الدم الشامل الآلي (CBC) والتنميط المناعي الوراثي لنظامي ABO/Rh على 101 مشاركاً من البالغين الأصحاء (50 من الذكور، 51 من الإناث؛ تتراوح أعمارهم بين 15 و55 عاماً). واعتُمد اختبار "ت" للعينات المستقلة وتحليل كاي تربيع الإحصائي (X2) لدراسة التمايز المرتبط بالجنس والعلاقات الاقترانية للأنماط الظاهرية. المخرجات: تم الكشف عن صغر الكريات بنسبة 20.79 (n = 21) %بين أفراد العينة، مع بروز تباين معنوي لصالح الإناث 61.9%، (n = 13) مقارنة بالذكور 38.1%، .(n = 8) وسجلت المجموعة ذات الكريات الضامرة تراجعاً حاداً في متوسطات تركيز الهيموجلوبين(12.22 ± 1.48 g/dL مقابل 13.91  g/dL ± 1.54، (p < 0.001، وحجم الخلايا المكدوسة(33.68 ±  %3.12 مقابل %38.92 ± 4.01، (p < 0.001، والحجم الكريوي المكدوس(74.92 ± 3.81 fL مقابل 83.84 ± 3.72 fL، (p < 0.001، ومحتوى الكرية من الهيموجلوبين 26.11) ± 2.15 pg مقابل 31.05 ± 1.89 pg،  .(p < 0.001 وفيما يخص فصائل الدم، تصدر النمط الظاهري O المجموعة بنسبة (42.57%) يليه النمط A بنسبة (35.64%)، بينما بلغت نسبة إيجابية العامل الريزيسي 85.15%. ولم يثبت وجود أي اقتران إحصائي ملموس بين أنماط فصائل الدم وحالة صغر الكريات. (p > 0.05) الاستنتاج: تسلط المعدلات المرتفعة لصغر الكريات الدموية بين الأفراد الأصحاء الضوء على وجود تنوع جيني غير ظاهر، مرجحة ارتفاع تكرار حمل سمة بيتا ثالاسيميا اللاحسية. وهو ما يستدعي وضع خطط تقييم ومسح جزيئي منظمة لأمراض الهيموجلوبين الوراثية بشرق ليبيا.